Sinds 1976 is het toezicht op ECT-machines zogenaamd uitgevoerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Omdat ECT-machines al in gebruik waren, stond de FDA toe dat ze op de markt bleven.

Maar in 1979 classificeerde de FDA de ECT-machine als een “Klasse III-apparaat”, wat betekent dat het een hoog risico met zich meebrengt en het op veiligheid getest moet worden. De instantie gaf de fabrikanten drie jaar de tijd om te bewijzen dat ze veilig waren.

Dat is nooit gebeurd.

De FDA wees juist, bijna veertig jaar later, de aanbevelingen van haar eigen panel af en breidde het gebruik van de ECT-machine uit, waardoor het nu op meer mensen dan ooit tevoren gebruikt mag worden.